◆ 平臺實力
動物模型與人類疾病研究平臺集合了行業專家團隊40余人,博士12人,碩士20人,高級職稱10人。學科領域涵蓋微生物學、動物醫學、實驗動物學、動物學、免疫學、藥理學、精準醫學、神經外科學等,與廣東省科學院動物研究所共建非人靈長類臨床前藥效評價中心,機構建有一萬平方米的設施,包括大小動物手術室、動物生物安全實驗室,動物模型涵蓋大鼠、小鼠、豚鼠、兔、犬、猴、豬等。
◆ 服務內容
● 眼科疾病模型
● 心腦血管疾病模型
● 免疫及炎性疾病模型
● 內分泌及代謝性疾病模型
● 呼吸系統疾病模型
● 神經系統疾病模型
● 體內外腫瘤模型
● 消化系統疾病模型
● 牙科疾病模型
● 大小動物手術服務
● 生物安全二級及以下的生物安全類試驗
◆ 技術實力
發表論文60多篇,在npj Biofilms and Microbiomes、ell Reports、Pain、Biomaterials、Biomaterials、Genomics、Proteomics & Bioinformatics等知名期刊發表SCI論文30多篇,主編學術專著3本。獲廣東省自然科學三等獎1項;獲國家授權發明專利8件、國際發明專利4件。
◆ 儀器設備
● 心腦血管疾病NHP模型一大腦中動脈阻塞
腦卒中,被稱為“人類健康的頭號殺手”,俗稱“中風”,是全球范圍內導致人類死亡的重要病因之一,國內每年新發腦卒中病例超過300萬,死亡人數約150萬。
采用翼點入路法,可選擇性制備閉塞不同節段的MCAO食蟹猴模型,造模后動物即可出現典型的對側偏癱癥狀,符合臨床疾病特征。MCAO食蟹猴模型制備成模率接近 100%。
● 自發性疾病NHP動物模型
自發性年齡相關性黃斑病變(干性AMD)
AMD分為干性AMD和濕性AMD。已成為60歲以上老年人致盲的首要疾病之一,堪稱老年的“視力殺手”,永久性、不可逆。
目前,全球有1.96億患者,到2040年全球AMD患者數量預計將達到2.88億。自發性肥胖公猴 (BMI>37)
◆ 研究經驗
● 代謝性疾病NHP模型一高脂血癥
模擬人類的飲食習慣,采用高糖高脂乳劑,連續干預后可制備出穩定的高脂血癥食蟹猴模型。高脂血癥動物模型總膽固醇(TC)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL- C)水平明顯升高,成模率約為85%。
模型優勢:
模擬人類膳食結構,通過持續高脂膳食干預制備的高脂血癥食蟹猴模型符合臨床高脂血癥發病特征。
● 神經系統疾病NHP模型--脊髓損傷
· 損傷于下頸段,不影響動物呼吸運動;
· 該模型僅造成動物一側肢體運動障礙,另一側肢體活動正常,不影響動物基本生活,動物福利較好;
· 在顯微手術鏡下操作,可精準定位于某一節段,利于術后恢復;
· 可根據損傷區需植入自體或人工合成生物材料的體積,精準損傷目標節段。
● 神經系統疾病NHP模型--帕金森病(Parkinson’s Disease, PD)
帕金森病在中老年人群中的患病率達1.7%?3%,僅次于阿爾茨海默病。2022年底,我國PD患者已超300萬,到2030年,我國PD患者數量將達500萬。
采用MPTP緩釋法制備慢性PD食蟹猴模型,給藥后1個月左右,模型猴出現明顯震顫、僵直及行動緩慢等典型癥狀,符合PD臨床疾病特征。PD食蟹猴模型制備成模率約75%。
Hoehn and Yahr 評分
正常
PD
面部表情
0
1
靜止性震顫
動作性或意向性震顫
姿勢
3
步態
動作遲緩(全身性)
2
平衡/協調
上肢的的大型運動能力
下肢的的大型運動能力
防御能力
總評分
16
● 視網膜母細胞瘤模型
視網膜母細胞瘤是一種發生于嬰幼兒眼內的常見原發性惡性腫瘤,其惡性程度高,易發生全身性轉移,本機構成功建立了小鼠視網膜母細胞瘤模型,經藥物驗證有效,該模型已獲得發明專利。
● 視網膜色素變性模型
小型豬給予碘乙酸溶液后成功誘導了穩定的視網膜色素變性,在1周內即可靶向使視網膜色素上皮萎縮和靶向誘導小型豬光感受器細胞發生永久性、不可逆性凋亡。
● 黃斑變性模型
新西蘭免注射NalO3溶液后可以誘導出黃斑變性樣改變,持續觀察26周以上未見恢復跡象。注射DL-AAA溶液后可以誘導出黃斑變性樣改變,且病變嚴重程度適宜,持續觀察26周以上未見恢復跡象。
● 犬牙槽骨缺損模型
犬牙槽骨缺損
牙槽骨缺損點縫合,未見炎癥及牙齦萎縮;牙槽骨缺損部位牙骨質明顯缺損,被結締組織填充。
● 牙周炎模型
● 牙菌斑、牙結石評分